Изследователи в Китай са създали две нови химични съединения, които улавят болкоуспокояващите ползи от канабиса, като същевременно избягват високите рискове от пристрастяване и толерантност, обикновено свързани с лекарството.
Проучването, публикувано на 13 април в списанието Cell, представлява потенциален крайъгълен камък за милиони пациенти с хронична болка, които търсят по-безопасни алтернативи на опиоидите.
Въпреки че канабисът се използва като медицина от хиляди години, от древен Рим до съвременните клиники, употребата му е строго ограничена. Основното препятствие е „разграничаването на токсичността от ефикасността“, според водещия изследовател Ли Сяоминг, професор и вицепрезидент в университета Zhejiang.
Казано по-просто, учените са се борили да запазят лекарството, докато изхвърлят „отровата“, която причинява когнитивно увреждане и зависимост.
Пробивът е съсредоточен върху специфичен протеин в мозъка, наречен канабиноиден рецептор 1 или CB1. Учените разглеждат рецептора като специализирана „ключалка“ на повърхността на нервна клетка; когато химически „ключ“ като канабис се побере в тази ключалка, той изпраща сигнал до мозъка.
Екипът на Ли откри, че CB1 рецепторът работи като разклонение на пътя, изпращайки сигнали по два различни пътя. Единият път медиира терапевтични ефекти като облекчаване на болката, докато другият предизвиква странични ефекти като пристрастяване и толерантност към лекарства.
Стандартните лекарства на базата на канабис са по същество тромави ключове, които отключват и двата пътя едновременно. За да реши това, екипът използва модели на изкуствен интелект, за да проектира „предубедени“ съединения.
Това са прецизно проектирани молекули, предназначени да пасват на ключалката по начин, който задейства само пътя за облекчаване на болката. Ли описва процеса като форма на химическа хирургия, извършвана с молекулярна прецизност.
При лабораторни тестове двете нови съединения се оказаха ефективни при лечение както на възпалителна болка, причинена от нараняване или подуване, така и на невропатична болка, която е хронична болка, причинена от увреждане на нервите. Най-важното е, че животните, включени в изследването, не показват признаци на пристрастяване и няма намаляване на ефективността на лекарството с течение на времето. Изследователите също така наблюдават по-малко въздействие върху физическото движение и телесната температура в сравнение с традиционните лечения.
Изследването се основава на откритието на екипа от 2023 г., когато те за първи път дешифрираха структурата на CB1, свързана със сигнализиращ протеин, свързан със странични ефекти. Чрез разбирането на точния сигнален механизъм на пътя на страничните ефекти, те успяха да изградят молекули, които го избягват напълно.
В момента екипът усъвършенства съединенията и провежда допълнителни валидации за безопасност в подготовка за клинични изпитвания. Ли каза, че крайната цел е да се премине от фундаментални изследвания към разработване на лекарства, които могат наистина да подобрят качеството на живот на пациентите.
[email protected]
Нашия източник е Българо-Китайска Търговско-промишлена палaта